Минздрав Казахстана обновил правила маркировки и прослеживаемости лекарств

Министерство здравоохранения Республики Казахстан обновило правила маркировки и прослеживаемости лекарственных средств. Об этом 2 ноября 2026 года сообщил портал Zakon.kz со ссылкой на приказ министра здравоохранения. Изменения внесены приказом от 28 октября 2026 года и вступают в силу 10 ноября 2026 года.

Новые нормы детализируют практически весь путь препарата — от регистрации участника оборота и получения кода маркировки до перемещения, передачи данных в систему электронных счетов-фактур и вывода лекарства из оборота. Минздрав установил порядок регистрации участников оборота лекарственных средств в цифровой системе, определил основания для отказа в регистрации и сроки предоставления доступа к личному кабинету.

Подробнее регламентированы регистрация карточек лекарственных препаратов, проверка GTIN, получение и нанесение кодов маркировки. Срок эмиссии кодов оператором установлен в размере одного рабочего дня. Изменились и сопроводительные документы: введены отдельные формы актов приема-передачи и внутреннего перемещения, в том числе для Единого дистрибьютора, а получатель должен подтвердить приемку лекарств в течение одного рабочего дня. Также предусмотрена передача сведений о движении препаратов из центральной системы маркировки в систему электронных счетов-фактур.

По данным Минздрава, озвученным в этот же период, количество зарегистрированных в Казахстане лекарственных средств и медицинских изделий за год выросло на 1423 наименования и достигло 22 тысяч.