Минздрав отозвал регистрационные удостоверения у нескольких зарубежных лекарств

Минздрав России отозвал регистрационные удостоверения у ряда востребованных зарубежных лекарственных препаратов, сообщили СМИ 19 октября 2026 года. Без действующего регистрационного удостоверения препарат больше не может законно обращаться на российском рынке, и в ближайшее время часть лекарств может постепенно исчезнуть из аптек и стационаров.

В перечень вошли «Зепозия» (применяется при рассеянном склерозе), «Сигнифор» (назначают при болезни Иценко-Кушинга), «Ремикейд» (используют при ревматоидном артрите, болезни Крона и язвенном колите), «Спрайсел» (при отдельных видах лейкемии) и «Темодал» (при некоторых опухолях головного мозга). Регистрационные удостоверения на «Ремикейд», «Спрайсел» и «Темодал» были отозваны ещё весной 2026 года, а на «Зепозию» и «Сигнифор» — в августе.

Изменения затронули не только дорогостоящие оригинальные препараты. По данным источников, производство ряда импортных лекарств стоимостью до 200 рублей становится для компаний невыгодным, из-за чего отдельные позиции снимают с выпуска — уже отмечены сложности с поставками азатиоприна.

Опрошенный журналистами эксперт фармрынка Николай Беспалов отметил, что исчезновение препаратов — не трагедия при наличии российских и зарубежных аналогов.