Минздрав приостановил регистрацию противогельминтного препарата «Декарис»

Минздрав России приостановил действие регистрационного удостоверения противогельминтного препарата «Декарис» (действующее вещество — левамизол, производитель — венгерская Gedeon Richter). Согласно ведомственному документу, приостановление действует с 1 сентября 2026 года и продлится до тех пор, пока производитель не предоставит сведения о возможности возобновления регистрации.

Основанием стало заключение Росздравнадзора об угрозе здоровью человека при применении препаратов, содержащих левамизол. Решение российского регулятора последовало за аналогичными мерами за рубежом: в феврале 2026 года комитет по фармаконадзору Европейского агентства лекарственных средств (PRAC) признал баланс пользы и риска левамизола неблагоприятным и рекомендовал отозвать все регистрационные удостоверения препаратов на его основе. В США регистрацию левамизола отозвали ещё в 1999–2000 годах.

Речь идёт о редком, но серьёзном побочном эффекте — поражении мозга, которое, по данным европейского регулятора, может проявиться спустя несколько месяцев после однократного приёма препарата и не поддаётся предотвращению корректировкой дозы или ограничениями по возрасту. «Декарис» на момент приостановки оставался единственным зарегистрированным в России препаратом с левамизолом и, по данным аналитической компании RNC Pharma, занимал вторую строчку по объёму продаж среди противогельминтных средств за январь–июль 2025 года. Как сообщил гендиректор Gedeon Richter в России, компания уже прекратила поставки препарата и начала процедуру его отзыва.