Росздравнадзор отозвал серию антибиотика «Линезолид» производства «МОСФАРМ»
Росздравнадзор письмом от 4 сентября 2026 года № 01И-1018/26 сообщил об отзыве из обращения серии 0150526 раствора для инфузий «Линезолид» (концентрация 2 мг/мл, объём 300 мл) производства компании «МОСФАРМ». Решение об отзыве принял сам производитель после того, как несоответствие партии выявили специалисты.
Отзыву подлежит «Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл 300 мл, бутылки (15), ящики картонные» серии 0150526. Причиной стало несоответствие партии установленным требованиям по показателю «Бактериальные эндотоксины» — этот показатель регулирует содержание пирогенных примесей, способных вызвать у пациента лихорадочную реакцию с ознобом и повышением температуры при внутривенном введении препарата.
Все дистрибьюторы, аптечные сети и медицинские учреждения, у которых есть партия этой серии, обязаны приостановить её применение и продажу и вернуть препарат поставщику. Росздравнадзор поручил территориальным органам проконтролировать соблюдение требований законодательства в сфере обращения лекарственных препаратов.
Линезолид — антибиотик из класса оксазолидинонов, применяемый для лечения тяжёлых бактериальных инфекций в стационарах путём внутривенных инфузий.
Источник: Росздравнадзор / zdrav.ru
Это сообщение о событии, а не медицинский совет. Мы пересказываем то, что сказано в источнике, и не делаем выводов за него.