Росздравнадзор отозвал семь серий лекарств с 11 по 14 августа 2026 года
С 11 по 14 августа 2026 года Росздравнадзор опубликовал решения об отзыве из обращения семи лекарственных препаратов. По данным ведомства, причинами стали несоответствия требованиям качества по показателям «Примеси», «Описание», «pH», «Механические включения» и «Посторонние примеси».
Среди отозванных препаратов — серия «Кеторолака» производства ПАО «Синтез»: в ней выявлено превышение допустимого содержания примесей. Также отозвана серия «Йопромида ТР» — в ней обнаружены посторонние механические включения. Ещё шесть серий пришлись на контрастный препарат «Омнипак», применяемый при рентгенологических и томографических исследованиях.
Решения об отзыве означают прекращение гражданского оборота указанных серий: аптеки и медицинские организации обязаны вернуть их поставщику или производителю, территориальные органы Росздравнадзора контролируют изъятие препаратов с фармацевтического рынка.
Это уже вторая волна отзывов в августе 2026 года: неделей ранее, с 3 по 10 августа, регулятор сообщал об отзыве и прекращении обращения серий ещё шести препаратов, включая другую партию «Кеторолака» и «Кальция глюконат».
Источник: Росздравнадзор / pharmprom.news
Это сообщение о событии, а не медицинский совет. Мы пересказываем то, что сказано в источнике, и не делаем выводов за него.